Este perfil equivale aos exames: Fenilalanina (PKU) quantitativo, TSH neonatal, Hemoglobinopatias, Aminoácidos cromatrografia qualitativa, T4 neonatal, 17 OH Progesterona neonatal, Tripsina neonatal, biotinidase neonatal, galactose total (triagem neonatal), toxoplasmose IgM neonatal, rubeola IgM neonatal, G6PD - teste do pezinho, sífilis IgM neonatal, citomegalovirus IgM neonatal, Trypanossoma cruzi neonatal.
Colher preferencialmente entre 3º e o 30º dia de vida e no máximo até o 90º dia.
Coletar antes do 3º dia de vida apenas caso exista solicitação médica.
Caso o recém-nascido tenha recebido transfusão sanguínea, recomenda-se aguardar, no mínimo,120 dias para a coleta da triagem neonatal para hemoglobinopatias e galactosemia (particularmente G1FUT). Sugere-se aguardar, no mínimo , 10 dias para biotinidase, Tripsina, TSH e fenilalanina. Para os demais analítos, o tempo ideal para a coleta não está bem estabelecido e deve-se colher conforme a orientação médica.
TESTE DO PEZINHO MOLECULAR
Este perfil equivale aos exames: Fenilalanina (PKU) quantitativo, TSH neonatal, Hemoglobinopatias, Aminoácidos cromatrografia qualitativa, T4 neonatal, 17 OH Progesterona neonatal, Tripsina neonatal, biotinidase neonatal, galactose total (triagem neonatal), toxoplasmose IgM neonatal, rubeola IgM neonatal, G6PD - teste do pezinho, sífilis IgM neonatal, citomegalovirus IgM neonatal, Trypanossoma cruzi neonatal, Mutação no gene da MCAD, Fibrose Cística (1 mutação), Diagnóstico Molecular para Surdez Congênita - Conexina.
Colher preferencialmente entre 3º e o 30º dia de vida e no máximo até o 90º dia.
Coletar antes do 3º dia de vida apenas caso exista solicitação médica.
Caso o recém-nascido tenha recebido transfusão sanguínea, recomenda-se aguardar, no mínimo,120 dias para a coleta da triagem neonatal para hemoglobinopatias e galactosemia (particularmente G1FUT). Sugere-se aguardar, no mínimo , 10 dias para biotinidase, Tripsina, TSH e fenilalanina. Para os demais analítos, o tempo ideal para a coleta não está bem estabelecido e deve-se colher conforme a orientação médica.
Colher preferencialmente entre 3º e o 30º dia de vida e, no máximo, até o 90º dia.
Coletar antes do 3º dia de vida apenas caso exista solicitação médica.
Caso o recém-nascido tenha recebido transfusão sanguínea, recomenda-se aguardar, no mínimo,120 dias para a coleta da triagem neonatal para hemoglobinopatias e galactosemia (particularmente G1FUT). Sugere-se aguardar, no mínimo , 10 dias para biotinidase, tripsina, TSH e fenilalanina. Para os demais analítos, o tempo ideal para a coleta não está bem estabelecido e deve-se colher conforme a orientação médica.
(19) 99751-3507
