Laboratório teste do pezinho

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Laboratório teste do pezinho A triagem neonatal, mais conhecida como laboratório teste do pezinho, é um exame que visa detectar precocemente doenças metabólicas, genéticas e infecciosas no recém-nascido. Sendo assim, o laboratório teste do pezinho, é uma ação preventiva que tem como objetivo reduzir ou eliminar o risco de sequelas irreparáveis no desenvolvimento físico e mental do bebê associadas ao atraso do reconhecimento e tratamento dessas condições, que são, na maioria das vezes, assintomáticas, no recém-nascido.

Para que a coleta alcance seu objetivo o laboratório teste do pezinho deve ser realizado no momento certo e da forma adequada. A coleta do laboratório teste do pezinho deve ser realizada, preferencialmente, após 48 a 72 horas de alimentação protéica (leite materno ou aleitamento artificial), e nunca p assar de 30 dias do nascimento, sendo ideal entre 3 a 7 dias de vida. As mães devem ser orientadas sobre a importância do Teste do Pezinho, e a procurar um posto de coleta ou um laboratório indicado pelo pediatra dentro desse prazo.

O laboratório teste do pezinho é realizado a partir da coleta de gotas de sangue retiradas do calcanhar do recém-nascido. O laboratório Teste do Pezinho é apenas um exame de triagem, e para qualquer resultado alterado, é necessária a realização de exames complementares para sua confirmação.

Disponibilizamos o laboratório teste do pezinho em quatro perfis: básico, ampliado, plus e máster. Cada um dos exames também pode ser solicitado separadamente, criando um perfil personalizado, a critério do pediatra.

DETERMINAÇÕES

CONDIÇÃO DETECTADA

BÁSICO

Fenilalanina; Hemoglobinopatias triagem; Cromatografia de aminoácidos; TSH neonatal; T4 neonatal; Tripsina neonatal.

Fenilcetonúria (PKU); Hemoglobinopatias; Aminoácidopatias; Hipotireoidismo Congênito; Fibrose Cística.

AMPLIADO

Perfil Básico

• 17-OH-Progesterona neonatal.

Perfil Básico +

Hiperplasia Adrenal Congênita

PLUS

Perfil Básico + Perfil Ampliado + Galactose; Atividade da Biotinidase; Toxoplasmose IgM neonatal.

Perfil Básico + Perfil Ampliado + Galactosemia; Deficiência de Biotinidase; Toxoplasmose Congênita.

MASTER

Perfil Básico + Perfil Ampliado + Perfil Plus + G6PD; HIV neonatal; Sífilis IgM neonatal; Rubéola IgM neonatal; Citomegalovírus neonatal; Mutação do Gene MCAD.

Perfil Básico + Perfil Ampliado + Perfil Plus + Deficiência de G6PD/ SIDA/ Sífilis Congênita; Rubéola Congênita; Infecção Congênita pelo Citomegalovírus/ Deficiencia de MCAD.

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